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　　9月20日，國家醫(yī)保局發(fā)布第十一批國家組織藥品集中采購文件，明確第十一批集采將于10月21日在上海開標。根據(jù)文件中披露的采購品種范圍，本輪集采覆蓋55個品種、162個品規(guī) ，涉及抗流感藥物、腎病治療創(chuàng)新藥等重點領域，劑型涵蓋口服常釋劑型、吸入劑、外用貼劑等。

　　據(jù)悉，本次集采方案制定和修改過程中，充分遵循了“穩(wěn)臨床、保質量、防圍標、反內卷”的原則。其中一大亮點在于優(yōu)化價差控制“錨點 ”：為保證公平，本次集采繼續(xù)對中選價差作一定控制。同時，為防范個別企業(yè)報出異常低價“熔斷”其他正常報價的企業(yè)，導致整個品種的中選價過低，本次集采優(yōu)化了價差控制“錨點”的選擇，不再簡單選用最低報價。這意味著，此前集采中“一片藥降到幾分錢 ”的現(xiàn)象恐難再現(xiàn)。

　　上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林在接受《每日經濟新聞》記者采訪時表示，第十一批集采的調整幅度比較大，體現(xiàn)了從“唯低價是取”轉向質量、價格、供應、臨床需求并重的綜合評價導向。

　　“可以說，這是集采實施7年以來的一個里程碑批次。”金春林強調，第十一批集采不再僅僅追求簡單的藥品價格下降，而是更加注重精準對接臨床、患者和藥企之間的供需平衡。核心在于通過“穩(wěn)臨床、保質量、防圍標、反內卷”四大原則，推動臨床合理用藥和醫(yī)藥行業(yè)的雙向良性發(fā)展。

　　以下是記者根據(jù)集采文件以及采訪梳理的第十一批集采的四大亮點。

　　旗幟鮮明地反對過度“內卷 ”

　　7月24日，國家醫(yī)保局有關負責人曾在相關發(fā)布會上提到，集采中選不再以簡單的最低價作為參考，報價最低企業(yè)要公開說明報價的合理性。

　　第十一批國家藥品集采是“反內卷”原則下首次開展的集采工作。按照國務院常務會議研究通過的優(yōu)化集采措施，國家醫(yī)保局堅持“穩(wěn)臨床、保質量、防圍標、反內卷”的原則，研究優(yōu)化了具體的采購規(guī)則。

　　為保證公平，本次集采繼續(xù)對中選價差作一定控制。同時，為防范個別企業(yè)報出異常低價“熔斷 ”其他正常報價的企業(yè) ，導致整個品種的中選價過低，本次集采優(yōu)化了價差控制“錨點”的選擇，不再簡單選用最低報價。當“最低價”低于“入圍均價的50% ”時，將以“入圍均價的50%”為價差控制的錨點。

　　而對于低于“錨點價”的企業(yè)，要求其對報價合理性作出聲明，解釋具體成本構成，包括制造成本、期間費用、銷售利潤等，主動回應社會對低價中選的顧慮。

　　金春林認為，為遏制惡性競爭，新規(guī)則優(yōu)化了價差控制的“錨點 ”設計，這是本次集采最大的亮點之一。這一系列舉措標志著集采的競爭正在回歸理性，不再是“唯低價是取”。

　　他還提到，此次引入的“錨點價格”和復活機制等組合拳，是針對惡性低價競爭的一劑良藥，可以有效遏制非理性的價格戰(zhàn) 。錨點價格機制設立了合理的價格底線，它并非簡單地以最低價為基準，而是通過設定一個合理的參考水平，避免報價無限下探。例如，對小容量注射劑設置1元/支的兜底價格，這一“托底 ”設計能夠有效守住底線，防止出現(xiàn)無下限的低價競標。

　　此外，規(guī)則還通過一系列配套措施形成合力：要求企業(yè)承諾報價不得低于成本，異常低價企業(yè)必須提供成本構成說明，從制度和道德層面增加了惡意報價、無底線報價的難度和成本。再加上對串標、圍標等不當行為的防范，這些措施共同構筑了一套立體化的防護體系。

　　其核心邏輯在于，強調“合理的價格”而非“低于成本的價格”。這一轉變不僅有助于保障藥品質量和穩(wěn)定供應，也標志著集采制度正向更加科學、精細和成熟的方向演進。第十一批集采不再只是一個單純的“殺價工具”，而是成為引導醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的重要政策工具。

　　更尊重臨床選擇，醫(yī)療機構可按具體品牌報量

　　既往的化藥集采中，醫(yī)療機構按藥品通用名報量。而在第十一批集采中，醫(yī)療機構既可像以前那樣按通用名報量，也可按具體品牌報量。醫(yī)療機構報量的品牌如果中選，將直接成為該醫(yī)療機構的供應企業(yè)，提高臨床需求與供應的匹配度。

　　金春林認為，此次集采更加尊重臨床選擇，允許醫(yī)療機構按照具體品牌報量，這是一個非常重要的改變。

　　此前的做法是按照藥品通用名報量，在一定程度上是假設所有通過一致性評價的藥品在臨床上完全等效、可以隨意替代。但在實際臨床中，醫(yī)生和患者往往對長期使用的特定品牌形成了信賴感和用藥習慣。尤其是在一些復雜劑型或涉及特殊工藝的藥品上，如果被強制切換品牌，可能會對治療效果和患者依從性造成影響。

　　這一規(guī)則的出臺，意味著集采不再僅僅是抽象的價格競爭，而是更加緊密地與真實的醫(yī)療場景相結合。當中選結果與醫(yī)療機構的品牌報量高度一致時，能夠顯著提升醫(yī)療機構的采購和使用意愿，確保中選品種“采得進、用得上 ” ，從而提升集采政策的落地效果和執(zhí)行效率。

　　從行業(yè)角度來看，這一變化也將引導企業(yè)調整競爭策略。企業(yè)不再只是專注于成本控制和招采現(xiàn)場的極限報價，而是必須回歸產品本身，注重長期的品牌建設、臨床口碑的積累以及藥品質量的持續(xù)提升。唯有如此，才能真正贏得醫(yī)院的“選票”，并推動市場競爭走向更加良性、可持續(xù)的發(fā)展軌道。

　　對投標企業(yè)的質量控制水平提出了更高要求

　　本次集采對投標企業(yè)新增3條資質要求，強化質量管控能力要求和生產質量考察要求。一是申報藥品的上市許可持有人或受委托生產企業(yè)具有2年以上同類型制劑生產經驗；二是申報藥品在通過藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）符合性檢查的生產線生產；三是申報藥品的生產線2年內不違反藥品GMP要求。

　　金春林認為，這意味著對競標企業(yè)生產質量的考察范圍已從單一品種擴展到整個產品線，要求更為嚴格。毫無疑問，此次集采顯著提高了集采競標的門檻，客觀上增加了所有企業(yè)的參與難度，其目的在于保障藥品質量。

　　理論上，這一變化更利好規(guī)模較大、管理規(guī)范、質量體系完善的頭部企業(yè)，它們不僅更容易滿足資質要求，也更有能力承擔“以價換量”的成本。而一些規(guī)模較小、質量管理體系薄弱的企業(yè)，則可能因難以達標而被排除在外，從而加劇行業(yè)的整合與洗牌。

　　此外，集采資質門檻的提升不僅關系到藥品本身的質量，還將強化藥品供應的穩(wěn)定性。通常，能夠中標的企業(yè)，往往具備豐富的生產經驗和良好的質量記錄，因此供應中斷的風險會顯著降低，更有助于保障臨床用藥的連續(xù)性與安全性。

　　但這并不意味著中小企業(yè)將完全喪失競爭機會，它們也可以通過在細分賽道深耕，形成差異化優(yōu)勢。總體來看，門檻的提高是集采走向高質量發(fā)展的必然要求，雖然短期可能帶來一定陣痛，但從長遠來看，有助于凈化競爭環(huán)境，使集采逐漸從單純的價格比拼轉向質量和綜合實力的競爭。

　　進一步完善防范圍標行為相關措施

　　此外，金春林還認為，此次集采規(guī)則進一步明確了對圍標、串標行為“零容忍 ” ，以維護公平競爭。

　　一是繼續(xù)對關聯(lián)企業(yè)的投標約束。對于在股權、管理、注冊批件轉讓、委托生產等方面存在緊密關系的企業(yè)，投標時視為1家。

　　二是引入“首告從寬”機制。對于首個提供圍標線索及有效證據(jù)的企業(yè)，以及圍標事件調查過程中首個主動承認參與圍標的企業(yè) ，可依法依規(guī)從寬處理，破除圍標企業(yè)間的利益同盟。

　　三是加大圍標行為防范打擊力度。對于國家組織藥品集采中圍標、串標的企業(yè)，除按采購標書有關條款列入“違規(guī)名單”外，還將根據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，按最嚴格規(guī)定頂格處置。

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